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有機太陽能電池中，結構有序是至關重要的：它能降低能量無序態、增加電荷和激子遷移率、促進激子解離。由于電子態的空間局域性，對光電過程的微觀描述傾向于忽略中尺度結構的影響。Poelking 等人最近證明對中尺度有序態的研究可以很好的解釋在很多光伏體系中能級位置和排列之間的理論預測和實驗結果間的矛盾，而且這種解釋的依據是來自于直觀的實驗結果。他們據此預測的平面異質結太陽能電池的開路電壓值與實驗值有非常好的吻合。（Nature Materials DOI: 10. 1038/ NMAT 4167）

水以多種形式存在，如液體、氣體以及各種晶態或無定型態的冰，其中六角形的冰晶形成各種迷人的雪花。同樣普遍但很少被注意到的一種狀態是被吸附或限制在微孔結構中的水。這種低維度的水決定了材料學、地質學、生物學、摩擦學以及納米技術等領域的各種現象。理論證明了很多低維度水可能存在的狀態，但通過實驗來證明其晶體結構很困難。Grigorieva 等人報道了借助高分辨率電子顯微鏡成像技術觀察到鎖在兩層石墨烯之間的水的晶體狀態。他們發現這種納米尺度束縛的水在室溫下呈現出正方形的晶體結構，而非常見的六邊形結構。（Nature doi: 10. 1038/ nature 14295）

由于缺少具有單線態裂分性質的材料，人們對有機材料中多重激子產生（MEG）機理的認識還不是很清楚。一個重要的問題是如何開發能進行高效的分子內單線態裂分的材料。近日， Busby 等發現在有機分子內存在強的電子給受體單元是獲得分子內單線態裂分的關鍵因素。他們合成了強共軛給受體型的小分子和聚合物，通過瞬態光譜技術對其進行表征，發現三線態量子產率高達170%。他們提出的這一設計策略可以推廣至更多的小分子和聚合物體系，有助于人么對MEG更深入的認識。（Nature Materials DOI: 10. 1038/ NMAT 4175）

在設計電子器件的功能和提高電子器件的性能時，控制半導體/金屬界面的性質是有力的辦法。半導體/超導體雜化材料中，界面原子尺度的均一性對決定超導體帶隙的質量起到決定性作用。Krogstrup等人借助分子束外延生長法制備得到半導體-金屬核-殼結構納米線。這種方法為控制納米結構的電子接觸和設計有特殊用途的超導器件提供了一條新的途徑。此外，這種方法實現了均一界面相的極限條件，并有希望解決超導雜化材料中軟帶隙的問題。（Nature Materials  DOI:10.1038/NMAT4176）

包含低分子量凝膠劑的超分子膠體普遍被認為機械強度弱，因此限制了它們的應用范圍。Lee等人發明了一種原位合成高張力超分子水凝膠的方法。他們在calix[4]arene前驅體形成腙的過程中，通過控制鹽酸的濃度來調控所得凝膠的強度及柔韌性。在沒有鹽酸的條件下，這種有機凝膠展示出超過40MPa的超高拉伸強度。此外，他們還發現這種凝膠作為鋰離子電池的凝膠電解質材料時，顯示出很好的離子電導性。（Nature Communications  DOI:10.1038/ncomms7650）

有機單晶一維材料能有效傳輸電荷和激子，因為它們具有高度有序的分子排列結構和極小的缺陷?？刂朴袡C單晶一維材料的排列和位置可以使光子/電子按需求的方式傳輸，這也是波導和其他光電子器件應用的先決條件。Wu等報道了一種物理沉積傳輸技術，這種技術可以控制有機單晶線的生長、排列和定位。用這個方法他們制備了亞微米寬、幾百微米長、高度取向排列的有機單晶線。作者認為他們的方法開啟了控制有機單晶一維材料生長的新方法，在有機光電子器件方面具有巨大應用潛力。（Nature Communications  DOI: 10.1038/ncomms7737）

半導體二維晶體因其在制備極薄靜電調制器方面的巨大潛力而備受關注，它有望克服硅基技術的缺陷。Li等人通過引入AuCl3和聯芐吡啶作為摻雜劑，制備了基于MoS2的極薄的垂直p-n結。與一般單極性MoS2不同的是，他們制備的MoS2p-n結顯示出雙極性傳輸特性。通過實驗測量發現，制備出的垂直p-n結的厚度只有3nm，化學摻雜深度為1.5nm。這種極薄的MoS2p-n在制備柔性、透明、高效的電子及光電子器件方面顯示出非凡的潛力。（NatureCommunications  DOI: 10.1038/ncomms7564）

無線電吸收材料是一種隱身技術，避免物體被雷達探測發現。電阻和磁性復合材料被用于降低反向散射微波信號。不過，由于無法控制這些材料的電學性質，所以無法實現動態系統的偽裝。Balci等人通過使用大面積石墨烯電極，實現對微波的反射、投射和吸收的控制。他們的辦法并非是調控體材料的性質，而是靠調控電極薄膜上的電荷密度來進行調控。他們的技術對實現動態系統的偽裝具有重要意義。（Nature Communications  DOI:10.1038/ncomms7628）